Un test innovativo, semplice e sicuro per il feto, per lo screening prenatale non invasivo delle principali anomalie cromosomiche fetali
(Trisomia21, 18, 13 e Monosomia X) mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno
IL TEST PrenatalSAFE
PrenatalSAFE® è un
esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante
isolato da un campione di sangue materno.
PrenatalSAFE® prevede 8 livelli di approfondimento,
grazie ai quali è possibile ottenere un quadro informativo sullo stato di salute del feto
estremamente completo.
PrenatalSAFE® permette
infatti di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione,
dalle più comuni alle più rare, di alterazioni strutturali in tutti i cromosomi
del feto e di identificare mutazioni correlate a gravi patologie genetiche
A chi è dedicato?
-Tutte le donne in gravidanza con
un’età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test
Come funziona?
Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel
sangue materno.
Il DNA fetale è rilevabile a partire dalla 5°settimana di gestazione. La sua
concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il
parto. La quantità di DNA fetale circolante dalla 10° settimana di gestazione è
sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test. Il test
viene eseguito mediante un semplice prelievo
ematico della gestante con un’età gestazionale di
almeno 10 settimane. Tramite
un’analisi complessa di laboratorio, Il DNA fetale libero circolante è isolato
dalla componente plasmatica del sangue materno.
Perché eseguirlo?
SEMPLICE
- Basta un piccolo prelievo ematico (8 ml) dalla gestante
SICURO
- TEST NON INVASIVO: sicuro per
la gestante e per il feto
- Azzerati i rischi di abortività relativi alle tradizionali tecniche di
diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
AFFIDABILE
Il prelievo può essere
eseguito presso un centro autorizzato
RAPIDO
PrenatalSAFE® è un test prenatale eseguito in ITALIA
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